自1998年成立至今，培力®集团一直致力于中医药的国际化及现代化，并与多位国际知名的学者合伙协作，于中药市场中早已建立了科技先驱者的地位。经过不断创新，培力®无论在产品研发、生产技术及设备、市场及营销策划、品质控制以至基础科学研究方面，已被誉为领先同业，并受到消费者及医药界的广泛认同。

我们透过将中草药创新及现代化，致力为人类带来更长寿、更健康及更美好的生活。

培力®是一间领导浓缩中药配方颗粒市场的香港中药制造商，以旗下「农本方®」品牌，从事对浓缩中药配方颗粒的研发、生产、市场推广及销售。我们是国家食品药品监督管理总局所获准生产浓缩中药配方颗粒产品的生产商中，第一间设有中国合格评定国家认可委员会CNAS按ISO 17025认证的国家标准实验室、标志培力®的检测报告，获得全球70多个国家认可。培力®自2004年起，一直为香港主要医院提供浓缩中药配方颗粒产品。现时，培力®已稳具香港浓缩中药配方颗粒产品市场的领导地位，为最大供货商，占市场份额达70%*。


凭借先进的开发理念与生产技术，由培力®研发的一系列中药保健零售产品，如金灵芝®、安固生®、乌发浓®等知名品牌，在香港及海外市场广受欢迎。集团旗下安固生®药用云芝的唯一成分ONCO-Z®，获美国药典委员会认证，为全球首个获得美国药典(USP)认证的传统中药成份。美国药典标准被全球140多个国家采纳，亦被公认为用作评估药品的特性、功效、质量及纯度的最严格质量控制标准之一。培力®得以获得该等国际标准认证，足以证明我们先进的生产科研技术及卓越的品质。
随着现代人对健康意识不断提升，现今社会对健康产品及生活质素的追求亦日见殷切。培力®作为中药现代化及国际化之开拓先锋，将继续致力提供最优质的产品，以传统的中医药智慧为人类创造更长寿，健康及幸福的生活。

香港浓缩中药配方颗粒领导品牌，市场份额达70%

源头把控药材质量

全流程质量控制，自设种子种苗繁育中心、生产研究种植基地，以及连锁中医诊所，严控生产流程中的每一个环节，提供安全、可靠、有效的中药产品及医疗服务。

生产流程实施全面质量管理

1.根据传统煎煮要求，分类炮制，充分发挥药效；2.低温动态提取流程，高纯度提取；3.低温浓缩、真空干燥，最大程度保留药物活性，60℃以下浓缩，尽可能避免破坏中药有效成分。

有效成分高达85%~99%

中药材材提取物之外仅添加糊精，糊精不经过肾脏代谢，对肾脏病人没有影响；不会水解为葡萄糖，对糖尿病人、血糖病人的血糖基本没有影响。

检测报告获70多个国家认可

同时符合中国GMP认可，美国USP认证，澳洲TGA认证，严格进行5项重金属检测，9大类211项农残检测，黄曲霉素检测，微生物限度检查。

农本方免煎中药获得全球70多个国家认可

先进生产设施↓ 尖端技术 ↓ 生产流程 ↓ 全面质量控制↓ 科技与创新 ↓ 发展里程碑 ↓ 全部产品 ↓

先进生产设施

亚洲先进现代化中药生产设施之一

培力自设的中药生产基地，坐落于广西壮族自治区南宁市南宁高新技术产业开发区，占地面积约17,241平方米，总建筑面积约为7,760平方米。从生产基地的设计，到整个中药生产过程中所采用的先进工艺及检测技术，均由培力精心设计。

培力®的厂房汇聚加拿大、澳洲及日本之建筑、工程、制药、设备专家之力量而建造。整个生产线及流程，不仅遵守内部标准操作规程，更获中国生产质量管理规范 (GMP) 、澳洲药物管理局TGA及美国药典USP三个国家的标准认证，堪称为亚洲最先进、精密，及管理完善的中药研究及生产设施之一。

培力®的生产设施根据现行ICH Q7 GMP指引获得美国药典委员会 (USP) 认证。同时，美国药典委员会最少每三年进行一次现场审核，作为USP核实及认证过程中不可缺少的一部分，证明培力®的质量控制已达到国际严格的美国药典 (USP) 标准，产品优质，安全可靠。

培力®的生产设施自二零零五年起已获国家食品药品监督管理总局授予生产质量管理规范 (GMP) 认证。

培力®的生产设施自二零一零年十月起获澳洲药物管理局 (TGA) 标准认证。TGA为澳洲医疗产品的监管机构，为医疗产品进行严谨的评核、监察及审批，以确保供应澳洲的药物、医疗仪器与设备的标准均处于合格水平。TGA评核标准规范整个生产流程中的所有环节，包括原材料采购控制，生产设施设计、生产工序以至制成品的质量检测，其评审标准获全球46个官方机构广泛认可，被视为国际上最严格的标准认证之一。

培力®采用高度自动化的生产设施，并以中央计算机系统控制，设备包括高效动态液相提取机、低温浓缩设备、大型瞬间喷雾干燥系统以及用作中草药提取物的冷冻干燥、真空干燥及流化床干燥的设备等。整个颗粒生产流程于符合GMP标准的洁净房进行。培力®凭着领先的科研实力，于二零零二年，获国家中医药管理局 (SATCM) 选定为进行复方浓缩中药配方颗粒科研项目的研究基地，并就全国复方浓缩中药配方颗粒产品的使用进行全面审视 ，并建议及制定相关指引。培力®其后于二零零四年获国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 批准于中国制造及销售浓缩中药配方颗粒，为中国浓缩中药配方颗粒产品的六大试点企业之一，亦为当中唯一境外公司。

我们对整个生产流程实施全面质量管理，由精确鉴定原中药材的真伪，严守营运配置的规范 ，遵循质量标准以及实施安全守则，以达致最高品质标准。

培力®自设的药物检测中心，于2009年获中国合格评定国家认可委员会 (CNAS) 按ISO 17025认证，此乃一个国际多边相互认证系统。培力®配合自设的中国合格评定国家认可委员会 (CNAS) 认证的国家级标准实验室，进一步提升质量标准至卓越水平。


培力®的中药科研及生产基地自2004年落成以来，先后接待了多批国家级领导人及贵宾，如中国国务院副总理及中央政治局委员刘延东女士于2008年到访，国家政协主席贾庆林先生于2009年参观，香港特区行政长官梁振英先生于2013年到访，香港特区前行政长官曾荫权先生于2006年率团考察，及中国政治协商会议全国委员会副主席董建华先生等先后参观。 此外，国家主席习近平先生于2010年到访参观培力®，并亲自赞扬集团于实现中药现代化的卓越成就。

尖端技术

培力被誉为亚洲最先进、精密的生产设施之一，采用尖端中药生产技术及高度自动化生产流程。

培力®中药配方颗粒乃根据传统中药的煎煮理论，配合现代化的提取及浓缩技术精制而成，整个生产流程符合世界最严谨之一的生产质量管理规范(GMP)的标准，领先同业 。

所有与药品直接接触的设备均采用最高标号 (316L) 的不锈钢制造 (国家标准为304)

所有直接接触药品的工序均在符合D级洁净区生产

原位在线清洗设备使用纯净水进行最后冲洗 (国家标准为饮用水)

全自动动态提取设备

瞬间杀菌及低温浓缩设备

喷雾干燥设备

生产流程

  • 1、原材料采购及鉴定
    培力®凭借多年经验，已在全国建立了稳定的原产地中药材供应网络。
  • 2、加工及炮制
    加工和炮制直接影响中药疗效。培力®自设的GMP厂房，直接监控加工和炮制过程，确保质量合乎严格标准。
  • 3、动态提取
    由中药制药专家设计的低温动态提取流程，于封闭环境下以计算机化全自动程序下运行，大大提升提取效率及提取纯度。
  • 4、低温浓缩
    于中药生产中首次采用的瞬间灭菌技术，将提取液温度提升到摄氏121度后，于15秒内迅速冷却至摄氏50度，此操作能实现在药材活性破坏减到最低的情况下杀灭98% 的细菌或微生物。随后低温浓缩过程的温度保持在摄氏50度左右，保存原有中药活性成份至最高。
  • 5、喷雾干燥 / 真空干燥
    规模庞大的喷雾干燥塔高达12米，配合日本原产的24,000转高速离
    心喷头，令喷雾干燥过程于数秒内即可完成；中药浓缩粉剂再
    直接运送入洁净房进行剂型制造。此迅间完成的干燥过程可避
    免高温对有效成份造成破坏。
  • 6、剂型制造
    中药浓缩粉剂于洁净房中进行制粒并包装入樽或包装袋。另外，剂型
    制造利用包埋技术将药材中的挥发油緊锁在颗粒内，直到服用时，
    溶于热水中方释放出来，以发挥最佳的疗效。
  • 7、产品检测
    所有批次产品在进行最后包装前均经过多项检测。除了自设有获中国
    合格评定国家认可委员会 (CNAS) 认可的国家级标准实验室，
    以及内部严谨的品质控制与品质保证标准外，我们亦委托独立
    的瑞士检测鉴定标准认证机构，如香港
    通用公证行 (SGS)，对成品进行抽检，以确保产品安全可靠。

全面质量控制

中药质量控制是医药界向来积极研究却公认未能达成共识的课题。药材种源、产地、季节、采收、储存、炮制、加工等各种因素都会影响中药产品的疗效，故中药产品较难保持品质稳定，因此亦广受质疑。

培力®采用原药材到成品的全面生产质量控制。培力®为确保产品质量，建立了一套涵盖由药材源头到零售店铺的中药供应链管理系统，贯穿及严格监控整个生产流程中的每一个环节。我们深信此乃保持优质产品及达致企业成功的重要因素。
培力®带领中药质量控制标准化及现代化，并于中药界创先引入许多先进质控技术，建立多项成就。

科技与创新

培力®是带领中药现代化的先驱。我们强大的科研实力一直是我们业务可持续发展的一个重要成功因素。培力®作为一间以科研为本的企业，一向积极与医疗卫生及人类健康领域的世界级科研机构进行科研合作，而且跨越不同的界别，包括政府及非政府机构、著名高等学府、生物制药企业及世界顶尖医学专家等。多年来，我们不断投放资源于传统中医药 (TCM) 的研究和开发，从宏观及微观两个方向进行中草药基础，分子生物及药物应用研究。
培力®与全球多间顶尖学府就浓缩中药配方颗粒产品的标准化进行深入研究。我们亦获香港中文大学邀请，共同合作研究一系列超过 500 种中药材提取物的特性，以提升我们的生产及提取技术。培力®早于二零零二年，获国家中医药管理局 (SATCM) 选定为进行复方浓缩中药配方颗粒科研项目的研究基地，并就全国复方浓缩中药配方颗粒产品的使用进行全面审视 ，并建议及制定相关指引，肯定了培力®的科研实力。我们于二零零三年，再被国家科技部指定进行有关浓缩中药配方颗粒复方产品的质量规范和临床疗效项目研究，以作为中国国家第十个五年计划的一部份。我们于二零零四年更获国家食品药品监管总局选定获准在中国制造及销售浓缩中药配方颗粒产品，为当年度的六大试点制造商之一，更是当中唯一境外公司。

集结世界各地的科研合作伙伴

我们亦与国际领先科研机构、顶尖的大学、医院及医疗机构就中医药学研究及新产品开发进行合作，包括奥地利格拉茨大学、西悉尼大学、上海中医药大学及深圳清华大学研究院等。

  • 奥地利格拉茨大学
  • 西悉尼大学
  • 香港大学
  • 香港浸会大学
  • 香港中文大学
  • 首都医科大学宣武医院
  • 上海中医药大学
  • 深圳清华大学研究院

发展里程碑

1998

培力(香港)健康产品有限公司正式成立。

2000

培力成功击败257间企业，获得国家中医药管理局(SATCM)「单方浓缩中药配方颗粒的工艺和质量标准以及临床疗效研究」课题，成为第一间获得国家级药品科研项目的港资企业。

2002

培力进一步再次争取到国家中医药管理局(SATCM)「复方浓缩中药配方颗粒」的科研项目课题。

2003

  • 培力获得国家科技部第十个五年(「十五」)计划国家重大科技专题立项，进行复方浓缩中药配方颗粒的质量规范及临床疗效的研究。

2004

凭借培力于中药现代化及国际化的领导角色，其生产设施培力(南宁)药业有限公司获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准于中国生产及销售浓缩中药配方颗粒。

培力成为香港众多医院浓缩中药配方颗粒的独家供货商。

培力先进中药生产及研究基地于广西南宁市高新技术产业开发区正式开幕。

2005

培力的生产设施获国家食品药品监督管理局的《药品生产质量管理规范》(GMP)的认证。

2006

培力旗下的「农本方®」成为全港最多医院*采用的中药品牌。

2009

培力自设的药物检测中心成功获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)按ISO 17025认证，令培力成为国家食品药品监督管理总局所获准生产浓缩中药配方颗粒生产商中，第一间设有中国合格评定国家认可委员会CNAS按ISO 17025认证的国家级标准实验室，标志着培力的检测报告，获得全球70多个国家认可。

集团旗下药用治疗产品「安固生®」药用云芝的唯一成份：ONCO-Z® 云芝提取物，获美国药典委员会(USP)认证，为全球首个获得美国药典认证的传统中药成份。美国药典标准被公认为用作评估药品的特性、功效、质量及纯度的最严格质量控制标准之一。

2010

培力的生产设施获得国际最严格的标准认证之一的澳洲药物管理局TGA标准认证

2011

培力获得广西壮族自治区科学技术厅科技计划的「千亿元产业重大科技攻关工程项目」资助，彰显培力对推动国家中医药现代化的决心。

培力首获「2011年中国中成药出口五强企业」殊荣。

2012

培力荣升「2012年中国中成药出口四强企业」殊荣。

2013

培力连续第三年晋升，荣获「2013年中国中成药出口三强企业」殊荣。

2014

培力旗下的的「黄芪」中药配方颗粒获得美国药典委员会(USP)膳食补充剂成分认证。

培力与中国药品及保健产品的最大分销商之一国药控股的香港附属公司国药控股香港国际有限公司签订分销框架协议，于中国分销培力旗下的浓缩中药配方颗粒产品，进而扩大及巩固培力于国内市场的分销网络。

培力旗下「农本方®」荣获香港品牌发展局颁发「香港名牌」，印证「农本方®」杰出的品牌成就，备受各界认同，深受信赖。

培力连续四年荣获「中国中成药出口五强企业」殊荣 (排名第四位)。

2015

培力控股有限公司于2015年7月8日于香港联合交易所主板正式上市(股票编号：1498)。

培力成立旗下第30间「农本方®」中医诊所。

培力连续五年荣获「中国中成药出口五强企业」殊荣 (排名第三位)。

2016

培力获香港中华出入口商会颁授「进出口企业大奖 2016–卓越成就奖」。

培力连续六年荣获「中国中成药出口五强企业」殊荣 (排名第三位)。

培力于十一月份与香港中文大学及香港浸会大学签署合作协议，研发新药「仁朮肠乐颗粒」，用于治疗腹泻型肠易激综合症（Irritable Bowel Syndrome），成爲全港首个获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准于国内进行肠易激综合症临床研究的科研项目。

2017

培力於三月份收购美国K’An Herb Company Inc.，一间主要生产中草药配方的企业，销售予美国及欧洲分销商及保健医师。

培力於四月份收购Gold Sparkle Co. Ltd.「金煌种植有限公司」旗下位於中国贵州的「黔草堂金煌（贵州）中药材种植有限公司」及「昌昊金煌（贵州）中药有限公司」。

培力于八月份收购日本SODX Co., Ltd.，一间从事生产及销售保健食品的企业。 SODX将作为试点工厂，自日本转移最新的技术知识，进一步提高培力中药保健品的质量及生产效率，并作为集团的新产品开发中心以拓展业务。

2018

培力于二零一六年起与香港中文大学及香港浸会大学合作的肠易激综合症（Irritable Bowel Syndrome）新药「仁朮肠乐颗粒」科研项目（用于治疗腹泻型肠易激综合症（Irritable Bowel Syndrome）的新药方），成功获国家食品药品监督管理局（CFDA）批准以及香港卫生署发出临床证验及药物测试证明书，于内地及香港进行第II期临床试验。

培力旗下「农本方®」品牌荣获港九药房总商会有限公司颁授「20大最受香港药房欢迎品牌大奖」。

2019

培力荣获香港工商专联成立之创科汇颁授最高荣誉的「Firestarters点燃科技奖白金奖」，表扬集团于推动本港中医药创新和科技发展的成就。

培力增设「业务及产品开发创新中心」，致力带动集团创新思维，开创业务模式及研发新产品，并成功将其推出市场。

培力旗下「农本方®」品牌推出即溶冲剂系列全新包装设计，更方便、更易用。

培力旗下「农本方®」品牌推出一系列十款浓缩中药胶囊产品，用作整体保健养生及全身调理。

2020

于二零二零年二月，中国广西壮族自治区食品药品监督管理局(「广西药监局」)通过应急申请程序批准及受权培力南宁生产「七味汤」、「清肺排毒汤」及「康复1号方」颗粒，分别用于预防新冠病毒感染、治疗新冠病毒患者及其康复用途。

本集团于二零二零年三月完成供股，所得款项净额为九千八百 万港元，进一步巩固本集团的资本基础及财务状况。

本集团推出由日本生产的增强免疫力保健品「益抗适+TM」， 为「益抗适®」添加维生素C的强化版。

本集团于南宁新建一座研发中心，以增强本集团在创新产品开发方面的研发能力，并为即将实施的中国浓缩中药配方颗粒的标准化做好准备。

本集团已于南宁建成一期新生产设施作为供应链的中心枢纽，其由3座现代化仓库建筑组成，总建筑面积为25,079平方米。

2021

培力旗下全线农本方®中医诊所於2021年7月，推出第三代云端「智能中医诊所管理及配药系统」— 中医助理 (TCMA 3.0)，具备即时数据库同步及病人信息存取功能，令中医诊疗服务更及时丶更方便及更便捷可达。此云端会诊管理系统提供一个医疗会诊分析平台，能进行循证医学研究和中医会诊及处方案例的大数据分析，为中医师和病人提供一个全新的中医药体验。

本集团於2021年8月将上市公司中文名称由「培力控股有限公司」变更为「培力农本方有限公司」。

培力荣获由SocietyNext Foundation 颁发的2021年度创新ESG奖项系列 － ESG Care Prize，表扬集团为创造更可持续发展的社会及更环保的环境所作出的贡献。